Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 9386 zonisamid - tvrdá tobolka - 25mg - zonisamid

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 9386 zonisamid - tvrdá tobolka - 50mg - zonisamid

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vargatef je indikován v kombinaci s docetaxelem pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilým, metastazujícím nebo lokálně rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) histologicky prokázaným adenokarcinomem po chemoterapii první linie.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - přípravek temodal tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií a následně jako monoterapie;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibu - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - fotivda je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (rcc) a u dospělých pacientů, kteří jsou vegfr a mtor cesta-inhibitorem se po progresi onemocnění po předchozí léčbě cytokinové léčby pro pokročilého rcc. léčba pokročilého renálního karcinomu.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.